신경내분비종양(NET) 진단 총람

체계적인 5대 전문 정밀 진단 가이드

영상 검사, 의료용 동위원소 기반 핵의학 검사, 내시경 검사, 혈액 바이오마커, 그리고 유전자 검사까지 진단 프로토콜 전체를 수록하였습니다.

📌 본 홈페이지에서 제공되는 질환 및 치료 관련 정보는 일반적인 이해를 돕기 위한 것이므로
환자 개인의 진단과 치료 과정에서 필요한 의료적 판단은 반드시 전문의와 상담 후 결정하시기 바랍니다💡

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국소 변병 확인 영상 검사
초음파 (UltraSonography, US) 복부 병변 확인

• 췌장 병변은 위치에 따라 검사 시 정확한 영상을 얻기 어려움
• 주로 간의 병변 변화 확인 시 이용

자기공명영상 (Magnetic Resonance Imaging, MRI) 방사선 노출 없음

• 장점: 방사선 노출이 없는 것이 장점
• 주의사항: 조영제 부작용이 있을 수 있음 / 폐쇄공포증이 많은 경우 검사의 어려움

CT (Computer Tomography) ⁹⁹ᵐTc 의료용 동위원소

• 가장 많이 이용되는 영상 검사법
• 검사 주기: 항암 중 2~3개월 단위 검사, 추적관찰 목적 6개월~1년 단위로 검사
• 신체 부위별로 구분하여 촬영

2
전신 전이 여부 감별 영상 검사

¹⁸FDG-PET/CT ¹⁸F 의료용 동위원소

• 최초 진단 시 1회, 전신 침범으로 전신 전이 여부 확인 목적
• 전신의 포도당 대사 활성도를 확인하여 종양세포 위치 추정

⁶⁸Ga-DOTATOC PET/CT ⁶⁸Ga 의료용 동위원소

• 조직검사에서 신경내분비종양 진단 후 전신 질병파악(전이 여부) 확인
• 원발 불명의 신경내분비종양에서 원발 장소를 찾는 것에 도움
• 방사선동위원소(루타테라, 액티늄 등) 치료 대상 판단에 이용
• 추적 관찰 시 CT와 병행하여 전신 전이 여부 확인에 유용
• 한계: 종양세포의 정밀한 크기 측정은 어려움
• 급여 기준: 갈륨동위원소원료는 비급여 그외는 급여

🏥 검사 가능 병원 (전국 11개 의료기관):
서울대병원(혜화동, 분당), 서울아산병원, 삼성서울병원, 서울성모병원, 신촌세브란스병원, 한국원자력의학원, 화순전남대병원, 이대서울병원, 국립암센터, 동남권원자력의학원
Lu-177 DOTATATE SPECT/CT 치료 효과 평가

루타테라 치료 직후 하는 영상 검사로, 루타테라 약물의 흡착상태를 보고 치료 효과를 예측합니다.

뼈 스캔 (Bone Scan) 골 전이 확인

• 뼈 통증 발생 시 전이 확인을 위한 검사
• 주사 후 3~5시간 이후 전신 촬영하여 영상 획득
• 방사선의약품(약 59mSv)을 이용한 검사이므로 검사 직후 충분한 수분 섭취 필요

3
내시경 검사
초음파 내시경 (Endoscopic UltraSound, EUS) 심부 병변 관찰

위, 십이지장, 췌장 등 일반 스캔이 수용하기 힘든 위치의 병변을 초음파로 정밀 관찰 및 추적합니다.

초음파 내시경 유도하 세침흡인 검사 (EUS-FNA) 조직검사

심부 종양에 바늘을 정밀하게 접근시켜 세포 및 조직을 채취하는 조직검사 목적으로 주로 이용됩니다.

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혈액 및 소변 검사
❶ 암세포 변화 관찰을 위한 검사
크로모그라닌 A (Chromogranin A, CgA) 대표 지표

종양의 활성도, 진행 여부 및 치료 반응을 가장 광범위하게 반영하는 핵심 바이오마커

신경특이엔올라제 (NeuronSpecific Enolase, NSE) 분화도 판정

신경내분비세포의 손상 및 증식을 감별하는 생화학 지표

α-Subunit, β-hCG 호르몬 분비 확인

뇌하수체 종양, 췌장, 폐 등의 종양 분비물 감별 시 보조적으로 확인 *우리나라에서는 거의 안함

❷ 기능성 종양 검사 (장기별 호르몬 분비 확인)

• 세로토닌 분비 과다 여부: 5-HIAA (5-hydroxyindoleacetic acid, 24시간 소변검사 / 카르시노이드 증후군 진단 시 이용)
• 위, 십이지장: Gastrin (가스트린종, 졸린거-엘리슨 증후군)
• 췌장: Insulin (인슐리노마), Glucagon (글루카고노마), Pancreatic Polypeptide (PPoma), Vasoactive intestinal peptide (VIPoma)
• 부신: Catecholamines (갈색세포종 Pheochromocytoma, 부신경절종 Paraganglioma)
• 갑상선 수질암, 외양신경내분비종양: Calcitonin (칼시토닌)
• 카르시노이드 심장병 (Carcinoid Heart Disease): NTpro-BNP
• 이소성 증후군: PTHrp, ACTH, CRH, GHRH

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유전자 검사
일부 신경내분비종양은 가족 유전적(Genetic) 요인으로 발생하기도 합니다. 주로 젊은 연령층(10대~30대)이 위장, 십이지장, 췌장, 신장 등 하나의 신체 기관에서 2개 이상의 종양이 발생하거나, 뇌하수체, 부갑상선, 흉선 등 여러 기관에서 다발적으로 종양이 생기는 경우 아래의 유전자 검사를 하여 장기적인 투병 계획에 참고합니다.
MEN 1 Menin
발생 기관: 췌장, 흉선, 뇌하수체
MEN 2A RET
발생 기관: 갑상선, 부신, 피부
MEN 2B RET
발생 기관: 갑상선, 부신, 점막신경, 말판
Von Hippel Lindau Disease VHL
발생 기관: 신장, 췌장, 부신
신경섬유종 NF1 (Neurofibromin)
발생 기관: 피부, 부신, 시신경
결절성경화증 TSC1, TSC2 (Tuberous Sclerosis Complex)
발생 기관: 뇌, 피부, 신장